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2312-35-8

时间:2021-01-07   访问量:1073
基本信息
【中文】

炔螨特
【英文名称】

2-(4-(1,1-Dimethylethyl)phenoxy)cyclohexyl 2-propynyl sulfite
2-(4-TERT-BUTYLPHENOXY)CYCLOHEXYL 2-PROPYNYL SULFITE
2-(4-TERT-BUTYLPHENOXY)CYCLOHEXYL PROP-2-YNYL SULPHITE
2-[P-TERT-BUTYLPHENOXY]CYCLOHEXYL-2-PROPYNYL SULFITE
AGRO-MITE
BPPS
HEKARGITE
MIGHTIKILL
OMITE
OMITE (TM)
PROP 57
PROPARGIET
PROPARGIT
PROPARGITE
PROPARGITE(R)
RETADOR
UNIROYAL DO 14
2-(p-t-butylphenoxy)cyclohexylpropargylsulfite
2-(p-tert-Butylphenoxy)cyclohexylpropargylsulfite
comite
【CAS】

2312-35-8
【中文名称】

2-(4-特丁基苯氧基)环己基丙炔-2-基亚硫酸酯
炔螨特
丙炔螨特
克螨特
克螨特(炔螨特)
2-(4-叔丁基苯氧基)环己基丙-2-炔基亚硫酸酯
快螨特
奥美特
除螨净
【EINECS 编号】

219-006-1
【分子式】

C19H26O4S
【MDL 编号】

MFCD00072448
【分子量】

350.47
【MOL 文件】

2312-35-8.mol
【所属类别】

农药: 杀虫(螨)剂: 杀螨剂
物理化学性质
【外观性状】原药为黄褐色黏稠液体。相对密度1.14(25℃),160℃分解,折射率n20D1.5223。易溶于丙酮、甲醇、乙醇、苯等大多数有机溶剂,在水中溶解度仅0.5mg/L。中性溶液中稳定,常温下存放2年不会影响质量,不能与强酸、强碱混合。
【闪点 】71 °C
【储存条件 】2-8°C
【Merck 】13,7900
理化性质
【沸点 】454.45°C (rough estimate)
【密度 】1.1604 (rough estimate)
【折射率 】1.5220 (estimate)
【形态】Viscous Liquid
【颜色】Dark/light brown
【CAS 数据库】2312-35-8(CAS DataBase Reference)
【NIST化学物质信息】Propargite(2312-35-8)
【EPA化学物质信息】Sulfurous acid, 2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenoxy] cyclohexyl 2-propynyl ester(2312-35-8)
应用领域
【用途一】杀螨剂,可有效防治苹果树、棉花、黄瓜、葡萄、玉米、大豆、番茄和蔬菜上叶螨类害虫
【用途二】广谱性、高效、低毒杀螨剂,具有触杀和胃毒作用,无渗透和内吸作用。对幼若螨和成螨效果好,杀卵效果较差。20℃以上施用效果好,低温时使用效果较差。在高浓度、高气温下使用,对某些作物可能产生药害,常用剂量下安全。用于棉花、果树、茶树等作物上的螨类防治。用于防治柑橘叶螨、锈螨、苹果和山楂红蜘蛛,用73%乳油2000~3000倍液喷雾;用于防治棉花红蜘蛛、茶橙瘿螨、瘿螨用1500~2000倍液喷雾。
【用途三】广谱性杀螨剂,具有胃毒和触杀作用。对若螨和成螨均有特效,但对天敌无害,适用于棉花、果树、茶树等作物上的螨类防治。急性经口毒性大白鼠LD50为2200mg/kg。
【用途四】广谱性杀螨剂,具有胃毒和触杀作用。对若螨和成螨均有特效,但对天敌无害,适用于棉花、果树、茶树等作物上的螨类防治。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。
安全数据
【危险品标志 】T;N,N,T
【危险类别码 】R23-R38-R40-R41-R50/53
【安全说明 】S26-S36/37/39-S45-S60-S61
【危险品运输编号 】UN 2810
【RTECS 】WT2900000
【RTECS号】WT2900000
【HazardClass 】9
【危险等级】9
【PackingGroup 】III
【包装类别】III
【海关编码】29209090
【毒害物质数据】2312-35-8(Hazardous Substances Data)
制备方法
【方法一】2-(对叔丁基苯氧基)环己醇的制备 将对步丁酚与氢氧化钠混合,加热至150℃(或特殊催化剂于105~110℃),在1h内滴加1,2-环氧环己烷,保持在150~160℃下反应,滴毕,搅拌反应30min,加入二甲苯,冷却至100℃,用浓硫酸中和,蒸出部分二甲苯,带出中和生成的水。2-(对叔丁基苯氧基)环己基氯代磺酸酯的制备 将上步的反应制得的2-(对叔丁基苯氧基)环己醇的二甲苯溶液,加热至60℃,在0.5h内加入氯化亚砜,在5~10℃搅拌2.5h,室温下放置15h,再减压蒸馏除挥发性物质制得。炔螨特的合成 将上步反应制得的2-(对步丁基苯氧基)环己基氯代磺酸酯加入到炔丙醇、吡啶和二甲苯的混合液中,于5~15℃搅拌30min,用水洗涤,水层用醚萃取,经后处理得炔螨特。高含量炔螨特原药合成参见文献[3]。
【方法二】将叔丁醇和氢氧化钠混合,加热至150℃,在1h内滴加1,2-环氧环已烷,保持在150-160℃下反应。滴毕,搅拌半小时,加入二甲苯,冷却至100℃,用浓硫酸中和,蒸除部分二甲苯,带出中和生成的水,即得2-(对-叔丁基苯氧基)环已醇的二甲苯溶液。加热至60℃,在半小时内加氯化亚砜,在5-10℃搅拌2.5h,室外放置15h。再减压加热蒸除挥发性物质,得2-(对-叔丁基苯氧基)环已基氯代磺酸酯。最后,将其加入炔丙醇、吡啶和二甲苯的混合液中,在5-15℃搅拌半小时,用水洗反应物,水层用醚萃取,经后处理,得克螨特。
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